新华网布鲁塞尔12月17日电 (记者张晓茹) 欧洲药品管理局日前发布报告评估当前埃博拉治疗药物研发情况。报告认为,截至目前,并无充分证据可对任何试验性埃博拉病毒治疗药物的安全性和有效性下结论。

　　这一报告覆盖了7种试验性埃博拉病毒治疗药物,包括3种核苷聚合酶抑制剂、两种低聚核苷酸类药物、单克隆抗体鸡尾酒疗法ZMapp以及一种抗埃博拉的多克隆免疫球蛋白F(ab’)2的特定片段。报告从成分、药理、药效、安全性等多个方面分析了上述7种药物。

　　不过,针对这7种药物的信息并不全面,其中一些药物尚无在人体使用的数据。还有一些药物如核苷聚合酶抑制剂法匹拉韦本来是用来治疗其他病毒性疾病,但也在此次评估的试验性药物之列。

　　报告指出,目前对埃博拉病毒感染者的治疗仍属支持性治疗,包括补液和缓解器官衰竭。不过,埃博拉病毒感染者的高死亡率也推动一些试验性药物在治疗中的使用。但此次接受评估的7种试验性药物在治疗埃博拉病毒感染者方面,尚无建议剂量,且ZMapp等药物的产量较低,即使有效也不能满足当前需求。

　　欧洲药品管理局负责抗感染和疫苗事务的马尔科·卡瓦莱里指出,目前对埃博拉病毒感染者的治疗仍处于早期阶段,欧洲药品管理局鼓励药品研发机构提供更多使用这些试验性药物治疗埃博拉感染者方面的信息,且会尽快审查这些信息,为当前应对埃博拉疫情造成的公共卫生危机提供支持。